Az EMA megkezdte a RoActemra gyulladáscsökkentő gyógyszer éles tesztelésének értékelését
Andits Eszter az MTI tudósítója jelenti: A hágai székhelyű Európai Gyógyszerügynökség (EMA) hétfői sajtóközleményében bejelentette, hogy megkezdte a tocilizumab hatóanyagú RoActemra gyulladáscsökkentő gyógyszer alkalmazásának értékelését súlyos koronavírusos eseteknél. Az Európai Unió gyógyszerfelügyeleti szerve olyan...
